通过测定能完全抑制病菌生长的药剂最低浓度，来衡量药剂毒力的杀菌剂生物测定方法。通常是在液体或固体培养基中加入一系列不同浓度的药液后接种病原菌，经过定温培养，观察病菌生长情况，确定完全抑制病菌生长所需的最低药剂浓度。此法可用于多种化合物对真菌、细菌和酵母药效筛选的毒力测定。其测定方法有两种：①液体培养基稀释法。
通过测定能完全抑制病菌生长的药剂最低浓度，来衡量药剂毒力的杀菌剂生物测定方法。通常是在液体或固体培养基中加入一系列不同浓度的药液后接种病原菌，经过定温培养，观察病菌生长情况，确定完全抑制病菌生长所需的最低药剂浓度。此法可用于多种化合物对真菌、细菌和酵母药效筛选的毒力测定。
其测定方法有两种：①液体培养基稀释法。多采用试管系列稀释法，将定量液体培养基分别加入经过消毒的试管中，在第一试管中加入定量药液，充分混合后，从第一试管中吸取与药液相同量的混合液加入第二试管内，经混合后再从第二试管内吸取相同量的混合液加入第三试管内，按此法继续稀释装管，直到最后一试管不加混合液，留作对照。但应从倒数第二试管内取出同样量的混合液弃去不要。然后在各试管内加入定量孢子悬浮液，在定温下培养一定时间后，找出抑制病菌生长的最低药剂浓度，以此比较药剂毒力。②固体培养基稀释法。将一系列不同浓度的药液与定量的融化培养基混合，分别倒入灭菌培养皿内，凝固后形成一系列浓度的培养基平面；再用移植环蘸取病菌孢子液，分别在各培养基平面上进行划线接种，一定时间后观察病菌生长情况，找出抑制病菌生长的最低药剂浓度。也可将一系列不同浓度的药液与定量的融化培养基和定量病菌孢子液混合，倒入灭菌培养皿内，凝固后定温培养一定时间，观察病菌生长情况，找出抑制病菌生长的最低药剂浓度。
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