能与非豆科植物共生结瘤固氮的放线菌。现已知它可与8科23属200多个种的非豆科植物共生结瘤固氮。中国此类资源丰富，已查明的属、种约占全世界此菌总数的1/4。1978年卡拉汉（D.Callaham）首次从香蕨木的根瘤中分离出弗兰克氏菌的离体纯培养，证实了弗兰克氏菌的侵染、结瘤、固氮作用。目前中国已从赤杨、沙棘、胡颓子、木麻黄、杨梅等属的根瘤中分离出了弗兰克氏菌的离体纯培养。并证明了它们的侵染、结瘤、固氮作用。

菌体丝状，直径0.6μm，多分枝，具横隔，但不形成气生菌丝。菌丝体在液体培养基中发育良好，在固体培养基中生长缓慢，属微好气性。部分菌丝顶端产生孢子囊。孢子囊形状多样，如菠萝形、梨形、球形等，大小不一，小的约30μm，大的可达100μm。孢子囊内含有孢子。孢子不具鞭毛，不游动。众多孢子由于在囊内相互挤压，多呈不规则的多面体，直径1.5～2.0μm。在无氮培养基中形成较多的球形顶囊，直径2.2～4.1μm，着生于顶囊柄上，顶囊是固氮场所。G＋Cmol%为68～72。

弗兰克氏菌能很好利用丙酸钠和乙酸钠为碳源，很少利用糖醇类。酪蛋白水解物和NH₄Cl是良好氮源。

（丁鉴）

breeding tech-niques）利用射线诱发生物遗传性的改变，经人工选择培育新的优良品种的技术。具有打破性状连锁、实现基因重组、突变频率高、突变类型多、变异性状稳定和方法简便等特点。

辐射诱发突变的遗传效应是由于辐射能使生物体内各种分子发生电离和激发，导致DNA分子结构的变化，造成基因突变和染色体畸变。因此，在电离辐射的作用下扰乱了生物有机体的正常代谢，使生物体生长发育受到严重抑制，从而引起遗传因子发生改变并以新的遗传因子传给后代。

辐射育种应用的射线源有γ射线、X射线、β射线、中子、激光和无线电波等。辐射处理的材料，包括植物的种子、花粉、无性繁殖器官、组织培养物（愈伤组织）和活体植株；动物材料包括禽蛋、鱼卵以及微生物等。目前主要用于植物。辐射处理的方法，有外照射和内照射两种。外照射处理是将种子或植株送进辐照室进行照射，或者种植在钴圃内全生育期作较长时间的慢性照射；内照射处理是将放射性元素如³²P、³⁵S等通过浸种、注入等途径导入被照射种子或植株某器官内部。为提高辐射诱变效果，利用多种诱变因素复合处理；利用杂交后代做辐射材料，获得有利变异体再与常规材料进行杂交；采用辐射突变与离体培养技术相结合；利用活体照射等以改良品种或创造新的突变类型。

辐射诱发基因突变是在20世纪20年代末期发现的，国外植物辐射育种研究始于40年代，直至70年代后期才有较快发展。截至1981年，全世界辐射育成品种518个。中国的植物辐射遗传育种研究始于1957年，至1986年已育成突变品种243个，种植面积超过1.4亿亩，如浙江的“原丰早”水稻，湖北的“鄂麦6号”小麦，山东的“鲁原1号”玉米杂交种，黑龙江的“黑龙19号”和辽宁的“铁丰18号”大豆，广东的“粤油22号”花生以及江苏的南粳34和宁夏3号等作物品种都已大面积种植。此外由辐射诱变获得了大量具有利用价值的早熟、矮秆、抗病、抗逆、优质及其他特异突变体，为育种工作提供了大量的遗传种质资源。在水产方面用辐射育成了抗寒力强、生长快的“非洲鲫鱼”。