不经配子融合而产生胚的生殖过程。无融合生殖可分为两大类：减数胚囊和未减数胚囊中的无融合生殖。

减数分裂后形成的胚囊中的单倍体细胞，不经受精直接发育为胚。包括以下三种：

单倍体孤雌生殖

由单倍体的卵细胞直接发育为单倍体胚。单倍体植物可由染色体自然加倍或人工加倍而得到纯合二倍体，可用于生产自交系种子以作杂交亲本种子。自然情况下，孤雌生殖罕见。用冷处理或热处理可诱导曼陀罗、玉米和小麦孤雌生殖。用远缘花粉授粉可诱导孤雌生殖，并在生产实践中应用。如以普通小麦品种间杂种F₁为母本，授以硬粒小麦或黑麦一些品种花粉，诱导了孤雌生殖，胜利油菜授以鄱阳油菜花粉诱导孤雌生殖的单倍体频率为1.25%（图1）。

图1 宽叶火烧兰的单倍体孤雌生殖

单倍体单雄生殖

雄配子单独分裂产生单倍体植物，所记载的例子是根据不具母本性状或具父本的隐性特征推测的，尚缺胚胎学证据。

无配子生殖

由卵细胞以外的胚囊分子不经受精而发育为胚。如兰科植物中的红门兰属、对叶兰属、长叶车前及头巾百合，除合子胚外，助细胞不经受精发育为单倍体的胚。

胚囊未经减数分裂形成，为二倍体。有二倍体孢子生殖和体细胞无孢子生殖两种类型，其区别是胚囊的来源不同。

二倍体孢子生殖的胚囊

大孢子母细胞减数分裂受阻，形成二倍体的大孢子，再形成胚囊，如齿叶苦荬菜、白花蒲公英、拂子茅属、早熟禾属某些种。

体细胞无孢子生殖胚囊

胚囊不是由大孢子而来，而由珠心体细胞发育形成。珠心中这种胚囊原始细胞常很多，但需处于营养最有利的条件下才继续发育。早熟禾属的一些种有此种胚囊。

未减数胚囊的无融合生殖，其胚胎发生均由二倍体的卵细胞自发发育，或受传粉刺激而形成，称二倍体孤雌生殖。大多数二倍体孢子生殖的种，胚乳为二倍体，系由极核自发分裂产生。但大多数体细胞无孢子生殖的种和具假受精的二倍体孢子生殖的种，极核需要受精才能发育为胚乳（图2）。

图2 腺泽兰的未减数胚囊的发育

半融合

未减数胚囊中雄配子核进入卵并不与卵融合而独自分裂的一种特殊的无融合生殖。形成的胚分别来自雌核与精核，为二倍体，单倍体嵌合体，胚乳为五倍体。如海岛棉，石蒜科的具梗雨蒜和雨蒜，菊科的金光菊属一些种和十字花科拟南芥等均发生半融合现象。海岛棉的某些品系，产生单倍体频率很高。