在真核生物中，性状的遗传与性别相联系的现象。又称伴性遗传。1910年，由摩尔根（T.H.Morgan）首先在果蝇中发现。其后，在人类和许多动物，以及一部分雌雄异株的植物中，也都发现类似情况。

产生伴性遗传的原因，是控制有关性状的基因，位于X（或Z）性染色体上，使性状的传递与性染色体的行为相一致。大多数高等动物，包括人类的性染色体组成是XY型（见性别决定），故伴性遗传亦称X连锁遗传。

和常染色体上的基因遗传相比较，伴性遗传有如下特点：①正反交的结果不一致，例如，用突变型白眼果蝇和野生型红眼果蝇，互为父母本正交和反交，其结果不同（见图），图中X^＋为带有红眼（野生型）显性基因的X染色体，X^W为带有白眼（突变型）隐性基因的X染色体；Y染色体不带有这种等位基因；②可产生交叉遗传现象。如图中反交结果，女儿像父亲，儿子像母亲，或者外祖父的性状通过女儿（隐性状态）在外孙身上表现。③同一性状在两种性别中出现的机率不一样。如伴性隐性性状，在一个群体里，异配性别表现的机会比同配性别的多。因为异配性别只有一条X（或Z）染色体，当这条染色体上携有隐性基因时，Y（或W）染色体上并不存在其相对应的等位基因，隐性性状表现的概率，即为该基因的频率（q），而在同配性别，由于有两条X（或Z）染色体，隐性性状得以表现的概率，应是该基因频率的平方（q²）。由于0＜q＜1，q²必然小于q。但在一个群体中，伴性显性性状表现的情况，则与此相反。因为同配性别的显性纯合体和杂合体，都可表现出显性性状，其机率常高于异配性别。从以上看出，伴性遗传不同于孟德尔遗传的一般型式。

果蝇眼色性连锁遗传

在生产实践中，伴性遗传原理有重要的应用价值。目前主要是根据性连锁遗传的规律，进行早期雌雄鉴别，以满足一定目的的生产需要。例如，鸡的Z染色体上存在一种控制羽毛为银白色（S）和金黄色（s）的一对等位基因。为了使雏鸡在出壳时便能区别雌雄，有人采用银白色品种做母本，金黄色品种做父本，将两者杂交后产生的幼雏，羽色表现较淡者为雄性，较深者为雌性。又如家蚕育种工作者，通过人工诱变，将黑色卵基因转移到W染色体上，成功地培育出一种新的家蚕品种，产下的卵色有黑白两种，黑色卵发育成雌蚕（ZW），白色卵长成雄蚕（ZZ），雄蚕丝产量高于雌蚕。根据伴性遗传的特点，还可对一些性连锁遗传的疾病做出诊断。例如，狗的血友病和人的一样，都是由隐性的伴性基因所决定。（甘杰）

character；sex characteristic）雌雄异体动物所表现的性别特征。性征是随着动物进化而来的一种表现，具有种属特异性。雄性动物具有雄性生殖器官如精巢（睾丸）等，雌性动物具有雌性生殖器官如卵巢等，是决定个体雌或雄的主要依据，因此也称之为主性征或第一性征。高等动物的雌雄个体在性成熟时，表现出一些与性别有密切关系的特征，即副性征或第二性征。如雄性动物一般体躯高大，肌肉发达、性情好斗、叫声低沉。还有一些引诱异性的特征；两栖类动物雄性青蛙在下颌两侧各有一个鸣囊，能扩大喉部的声音，在生殖季节里前肢拇指基部内侧具婚瘤；雄性鸟类多具有美丽的羽毛，雄孔雀羽色绚烂，多带有金属光泽，尾上履羽延长成尾屏，常在生殖季节开张。雄鸡具有宽大鲜红的鸡冠、发达的肉髯、粗长艳丽的羽毛、雄壮的啼鸣等。一些雄性哺乳动物头角发达，如雄梅花鹿出生第二年起生角，每年增加一个叉，五年后停止生长。雌性哺乳动物有发达的乳腺、宽大的骨盆、丰富的皮下脂肪和尖叫声等特征；雌针鼹在生殖期腹面临时生有育儿袋，袋鼠则有皮肤皱褶形成的育儿袋。第二性征多为外在表现，容易识别，所以常常根据它们来判断性别。