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滴滴涕

最早使用的稳定性有机氯杀虫剂,是第一个人工合成杀虫剂。化学结构式: 滴滴涕 1874年为德国蔡德勒(0.Zeidler)合成,1939年间经瑞士缪勒(P.Müller)发现其杀虫活性,1940年瑞士嘉基(Geigy)公司推荐作为杀虫剂使用。性能工业品是蜡状固体,无确切的熔点。含对,对′-异构体70%,邻对位异构体约30%。对,对′-异构体是白色结晶,熔点108.

最早使用的稳定性有机氯杀虫剂,是第一个人工合成杀虫剂。化学结构式:

滴滴涕

1874年为德国蔡德勒(0.Zeidler)合成,1939年间经瑞士缪勒(P.Müller)发现其杀虫活性,1940年瑞士嘉基(Geigy)公司推荐作为杀虫剂使用。

性能

工业品是蜡状固体,无确切的熔点。含对,对′-异构体70%,邻对位异构体约30%。对,对′-异构体是白色结晶,熔点108.5℃,20℃时蒸气压2533帕,邻对位异构体熔点为74.0℃。不溶于水,易溶于大多数芳烃和氯代烃溶剂,在极性溶剂中,溶解度中等。化学性稳定,在日光曝晒和190℃以下亦极少分解,在碱性水溶液中也相当稳定,但在乙醇氢氧化钠水溶液中分解极快。对高等动物急性毒性中等,大白鼠口服LD50为113毫克/千克(雄),118毫克/千克(雌),经皮LD50为2510毫克/千克(雌),能在自然界及生物体内较长时间滞留,并通过食物链富集,在动物体内,特别是脂肪组织内积累,可通过胚胎传给胎儿,通过母乳毒害婴儿,典型的累积性残留,对人体健康和生态环境都有不利影响。对,对′-异构体的杀虫活性大于邻对位异构体。主要是触杀和胃毒作用,无熏蒸和内吸作用,属非胆碱酯酶抑制剂,作用于中枢神经系统、神经膜的表面,使离子通透性改变,而影响轴突传导,引起兴奋、痉挛、麻痹而死。

应用

曾在全世界范围内广泛使用,在发展农业、林业和保障人体健康等方面,都发挥过重大作用。70年代以前主要用于防治棉花后期害虫、森林害虫以及卫生害虫等。对蚜、螨、蚧等毒杀作用不大。由于长期大量使用,导致大部分害虫对其产生抗药性。同时由于其稳定性太强,可在环境中长期残留,污染环境和食品,引起积累性毒性。不少国家在60年代后期就限制或禁止使用,中国1983年宣布停止生产和使用。