表达化学活性与电子效应函数关系的方程。由哈密特（Louis P.Hammett）于1940年首先提出。从电子效应角度，定量研究在苯环间位及对位上的取代基，对有机化学反应中的平衡常数或速率常数的影响。经典的哈密特方程为：logK/K0=ρσ式中 K和K0分别指取代的化合物与母体化合物的反应速率常数或平衡常数；σ表示取代基常数；ρ是比例常数，是化学反应对电子效应敏感性的衡量。
表达化学活性与电子效应函数关系的方程。由哈密特（Louis P.Hammett）于1940年首先提出。从电子效应角度，定量研究在苯环间位及对位上的取代基，对有机化学反应中的平衡常数或速率常数的影响。经典的哈密特方程为：
logK/K0=ρσ
式中 K和K0分别指取代的化合物与母体化合物的反应速率常数或平衡常数；σ表示取代基常数；ρ是比例常数，是化学反应对电子效应敏感性的衡量。
当以苯酸或取代苯酸的电离作用为标准时，设ρ=1，则上式可写成logK/K0=σ，通过测得苯酸或取代苯酸的电离常数，即可计算出各取代基的σ值。同一取代基在不同位置时，σ值不同；多取代基的电子效应σ值为各取代基σ值的代数和。在结构—活性定量相关性研究中，σ为一种重要的电子效应参数。
QQ空间
新浪微博
微信扫一扫
所有评论仅代表网友意见