抑制神经组织和肌肉组织的选择性植物源杀虫剂。已发现存在于豆科的15个属植物的根部。其中以鱼藤属和梭果豆属最重要，主要品种毛鱼藤（Denis elliptica）、马来鱼藤（Derris malaccensis），中国鱼藤（Derris chinensis）、秘鲁梭果豆（Lonchocarpus utilis）和巴西梭果豆（Lonchocarpus urucu）。其所含具有杀虫活性的有效成分含量较高、产量较大。商品名有鱼藤酮、Chem-Fish、Derris、Foliafume，Nicouline、Noxfire、Noxfish、Nusyn-Noxfish，PB-Nox、Prenfish、Prentox、Rotenox、Tubatoxin等。化学结构式：

鱼藤酮

市场上销售的鱼藤根含鱼藤酮在4%或5%以上，高的可达13%；梭果豆根含鱼藤酮在0.9%至20.1%之间。

19世纪中叶中国人已用鱼藤根制作杀虫剂。1892年杰弗雷（E.Geoffroy）首先开始梭果豆有效成分的研究，1912年永井（K.Nagai）从中国鱼藤中分离出鱼藤酮，1932年鱼藤酮的化学结构由拉福日（F.B.LaForge）和哈勒（H.L.Haller）、布特南特（A.Butenandt）和麦卡特尼（W.McCartney）、武居（S.Takei）和宫岛（S.Miyajima）等、罗伯逊（A.Robertson）在四个独立的实验室中完成测定并报道，1961年宫野（M.Miyano）和松井（M.Matsui）等首先成功地合成了鱼藤酮。

纯品为无色六角板状结晶，熔点163℃，从分子结构看有不同的光学异构体。天然产品是左旋性的，旋光率[α]_D-225°（苯中），遇碱会消旋化，易氧化，在光、空气、水、碱性条件下氧化均加快，并失去杀虫活性，干燥条件下较稳定。难溶于水，稍溶于链烃，易溶于极性有机溶剂，如氯仿、二氯乙烯和香精油等。对高等动物毒性中等，对大鼠急性经口LD₅₀为132～1500毫克/千克，对小鼠急性经口LD₅₀为350毫克/千克，对兔急性经皮LD₅₀为940毫克/千克，对猪有毒。对鱼类等水生生物和家蚕高毒，对蜜蜂低毒。其杀虫活性较高，抑制神经组织和肌肉组织中谷氨酸脱氢酶的活性，影响虫体对氧气的吸收量和呼吸代谢，主要起触杀和胃毒作用，无内吸作用，具选择性。比除虫菊酯较为迟效，但无假死现象，残效期短，基本无残留问题，对作物安全，使用后对农产品品质无不良影响。杀虫谱广，对鳞翅目、半翅目、鞘翅目、双翅目、膜翅目、缨翅目、蜱螨亚纲等多种害虫有效。

鱼藤根可直接加工成粉剂，提取物可加工成粉剂、溶液、乳油等剂型使用，用非碱性填料加工粉剂。主要用于蔬菜、果树、茶树、花卉等作物防治各种蚜虫、螨、网蝽、瓜蝇、甘蓝夜蛾、斜纹夜蛾、蓟马、黄条跳甲、黄守瓜、二十八星瓢虫、茶毛虫、茶尺蠖等，还可用于防治卫生害虫，如蚊、蝇、跳蚤、虱子等。喷药要均匀。残效期短，一般为5～6天，夏季仅2～3天，因此要根据虫情适时用药。不能与碱性药剂混用。使用时加入适量增效剂，能降低用量，提高药效。