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鸡败血支原体

一种引起禽慢性呼吸道疾病的病原体。属支原体科支原体属。细菌经姬姆萨染色着色良好。通常为球杆状,大小约0.25~0.5微米。若培养基中含足够胆固醇和长链脂肪酸时,形成短分枝菌丝,致密的细胞膜外层有4~6纳米长的凸起物,细胞质中存在玉米穗轴状排列的核糖体。DNA的G+C含量为32.0~35.5摩尔%。培养和生化特性无分解蛋白质活力,对培养基要求高,需要10~15%灭能的猪、禽或马血清和酵母浸出液以及葡萄糖等。pH7.8左右的培养基中于37~38℃培养,生长最适宜。可在鸡胚中繁殖。在琼脂培养基上菌落很小,培养3~5天,其直径不超过0.2~0.3毫米,解剖镜下观察,菌落呈圆形、光滑、透明,部分菌落中心有一个致密、突起的“脐眼”。大多数菌株能凝集鸡和火鸡红细胞,琼脂上的菌落能吸附猴、大鼠、豚鼠及鸡的红细胞、人与牛的精子和Hela细胞,这种吸附作用在37℃出现较快,这一性质可被抗血清所抑制。此菌发酵葡萄糖和麦芽糖产酸,但不产气。不发酵乳糖、卫茅醇或杨苷。很少发酵蔗糖;对单乳糖、果糖、蕈糖及甘露醇的发酵情况不定。抵抗力对外界抵抗力不强,离开机体后迅速失去活力。20℃的鸡粪中存活1~3天,45.6~4

一种引起禽慢性呼吸道疾病的病原体。属支原体科支原体属。细菌经姬姆萨染色着色良好。通常为球杆状,大小约0.25~0.5微米。若培养基中含足够胆固醇和长链脂肪酸时,形成短分枝菌丝,致密的细胞膜外层有4~6纳米长的凸起物,细胞质中存在玉米穗轴状排列的核糖体。DNA的G+C含量为32.0~35.5摩尔%。

培养和生化特性

无分解蛋白质活力,对培养基要求高,需要10~15%灭能的猪、禽或马血清和酵母浸出液以及葡萄糖等。pH7.8左右的培养基中于37~38℃培养,生长最适宜。可在鸡胚中繁殖。在琼脂培养基上菌落很小,培养3~5天,其直径不超过0.2~0.3毫米,解剖镜下观察,菌落呈圆形、光滑、透明,部分菌落中心有一个致密、突起的“脐眼”。大多数菌株能凝集鸡和火鸡红细胞,琼脂上的菌落能吸附猴、大鼠、豚鼠及鸡的红细胞、人与牛的精子和Hela细胞,这种吸附作用在37℃出现较快,这一性质可被抗血清所抑制。此菌发酵葡萄糖和麦芽糖产酸,但不产气。不发酵乳糖、卫茅醇或杨苷。很少发酵蔗糖;对单乳糖、果糖、蕈糖及甘露醇的发酵情况不定。

抵抗力

对外界抵抗力不强,离开机体后迅速失去活力。20℃的鸡粪中存活1~3天,45.6~46.1℃对种蛋孵前持续12~14小时热处理可灭活。对低温有抵抗力,-30℃冷冻的肉汤培养物能存活2~4年,冻干菌种4℃至少可保存7年。对青霉素和低浓度(1∶4000)醋酸铊有抵抗力,对链霉素、四环素、红霉素和泰乐菌素敏感。

致病性

只有一种抗原型,但菌株间毒力有差异。主要引起鸡呼吸道疾病,对鸡胚有致病性,用培养物接种7日龄鸡胚的卵黄囊,常引起鸡胚死亡。火鸡被感染发生窦炎、气囊炎及腱鞘炎。并发其他细胞或病毒感染时,致病力增强。

分离和鉴定

取喉头、气管、气囊病灶部位或干酪接种于液体培养基,初代分离用双相培养基效果更好,在37℃培养,若液体培养基变混浊或酸度改变时,将培养物移植至琼脂培养基上,用胶布密封平板,37℃培养3~5天,观察特征性菌落。病料直接在琼脂平板上涂布,分离成功率极低,一般在液体培养基中盲目传数代后移植至琼脂平板,可提高分离成功率。

为与其他禽源支原体种相鉴别,除生化试验外,通常采用生长或代谢抑制试验、血凝抑制试验、琼脂沉淀试验和免疫荧光试验