以使空斑数减少50%的血清量作为中和效价的一种血清学试验。方法是将已知能形成空斑的病毒，稀释成每一接种剂量100个空斑单位（PFU），加等量递进稀释的血清，37℃下作用50～60分钟后，每一稀释度接种3个已形成单层的细胞培养瓶，每瓶0.2～0.5毫升，置37℃吸附1小时，倾去接种液，加入在44℃预温的含有中性红的营养琼脂
以使空斑数减少50%的血清量作为中和效价的一种血清学试验。方法是将已知能形成空斑的病毒，稀释成每一接种剂量100个空斑单位（PFU），加等量递进稀释的血清，37℃下作用50～60分钟后，每一稀释度接种3个已形成单层的细胞培养瓶，每瓶0.2～0.5毫升，置37℃吸附1小时，倾去接种液，加入在44℃预温的含有中性红的营养琼脂，凝固后避光培养。同时用稀释的病毒加等量的汉克（Hanks）液作为病毒对照。数天后分别计算空斑，按卡伯（Karber）法计算使空斑减少50%的血清的中和效价（表）。
空斑减少中和试验举例
Karber公式为：
血清中和价的对数＝L＋d（S－0.5）
L＝－1.3,d＝－0.3
S＝48/51＋39/51＋31/51＋10/51＝2.3
空斑减少中和试验
∴该血清中和价为10－1.84＝1∶69
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