一类由委内瑞拉链霉菌培养液提取或合成的抗生素。左旋体为氯霉素，消旋体为合霉素，后者现已淘汰。甲砜霉素为合成的氯霉素衍生物。均为无臭、味苦，白色针状结晶。氯霉素易溶于低醇和丙酮，微溶于水，水溶液呈中性，酸、碱中加热失效。甲砜霉素能溶于水和甲醇，对光热较稳定。可与棕榈酸或琥珀酸酯化成无味或琥珀酸钠氯霉素。
一类由委内瑞拉链霉菌培养液提取或合成的抗生素。左旋体为氯霉素，消旋体为合霉素，后者现已淘汰。甲砜霉素为合成的氯霉素衍生物。均为无臭、味苦，白色针状结晶。氯霉素易溶于低醇和丙酮，微溶于水，水溶液呈中性，酸、碱中加热失效。甲砜霉素能溶于水和甲醇，对光热较稳定。可与棕榈酸或琥珀酸酯化成无味或琥珀酸钠氯霉素。氯霉素与核糖体50S亚基结合后，能特异性地阻止mRNA与核糖体结合，抑制转肽酶活性和肽链延长，使细菌蛋白合成及生长受阻。对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抗菌活性，对革兰氏阴性菌作用尤强。肠道杆菌、伤寒杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、放线菌等较敏感。能缓慢产生耐药性。单胃动物内服吸收迅速，肌注吸收缓慢琥珀酸钠氯霉素肌注吸收迅速。广泛分布于各组织及体液，脑脊液浓度高于任何抗生素。大部在肝与葡萄糖醛酸结合失效，经肾排泄，少量随胆汁入肠，形成肠肝循环。长期用药可见贫血、紫癜、粒细胞缺乏、消化紊乱、B族维生素缺乏症等毒性反应。多用于防治肠道、尿路、呼吸道感染，副伤寒，白痢，巴氏杆菌病，腐蹄病，子宫炎。
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