机体免疫系统功能失常所引起的一系列病理过程。因性质和程度不同，临床表现多样，其共同特点是易发生严重感染或慢性感染，易并发各种自身免疫病和淋巴网状系统的恶性肿瘤。有原发性和继发性之分。原发性免疫缺陷由遗传因子引起的先天性免疫缺陷
机体免疫系统功能失常所引起的一系列病理过程。因性质和程度不同，临床表现多样，其共同特点是易发生严重感染或慢性感染，易并发各种自身免疫病和淋巴网状系统的恶性肿瘤。有原发性和继发性之分。
由遗传因子引起的先天性免疫缺陷，主要表现为：
由B细胞系异常所致的各类免疫球蛋白缺乏或某一类免疫球蛋白缺损。如马驹的低γ-球蛋白血症（缺少所有的免疫球蛋白）、马的选择性IgM或IgG缺乏；牛的选择性IgG1缺乏；以及甲状腺功能低下的OS品系鸡的选择性IgA缺乏、UCD140系鸡的选择性IgG缺乏等。这些病例极易继发细菌感染（尤为呼吸道感染）。这种免疫缺陷可用绵羊红细胞作为抗原接种后测定，正常者能在2～3周后产生抗绵羊红细胞抗体，而患畜则不能。
包括胸腺缺乏或异常（Degeorge综合征）和胸腺性淋巴细胞形成不全（Nezelof综合征）。患畜对迟发性变态反应、二硝基氯苯反应、结核菌素反应、植皮排斥反应皆为阴性，浆细胞正常，对真菌和病毒的易感性高。
阿拉伯马驹的联合免疫缺陷综合征为缺乏功能性T、B淋巴细胞。幼驹体内循环淋巴细胞减少，本身不能产生抗体，待自初乳中所得的母源抗体分解消耗后，约2个月龄时即可发病，即使遇到低毒力病原体感染也不能抵御，这些病原体包括腺病毒、假单胞菌、隐球菌以及许多条件致病菌。该缺陷以常染色体隐性遗传。
吞噬细胞缺乏综合征即为慢性肉芽肿。因继发感染而在淋巴结、肺、骨髓和皮肤等处形成败血性肉芽肿，又称慢性全身性结节病。主要由嗜中性粒细胞内酶异常而使吞噬能力低下所致。将嗜中性粒细胞培养于含有硝基蓝四唑（nitroblue te-trozolium）的培养液中，正常者可使之降解并产生黑色沉淀，而酶异常者则无此能力。
缺少补体中的一种或两种成分。C2、C4缺乏时不出现临床症状，C3缺乏易患化脓性感染，C5缺乏时则引起严重的全身性皮脂腺炎。
亦称获得性免疫缺陷。在许多疾病的病程中，免疫器官、组织或免疫细胞遭破坏，或长期使用免疫抑制剂后均能继发。如烧伤可致免疫球蛋白及淋巴细胞减少、迟发性变态反应能力降低。很多病毒感染及活疫苗皆能使迟发性变态反应皮试受抑制。早期感染传染性腔上囊病可使雏鸡体液免疫功能降低；而鸡马立克病病毒感染对细胞免疫有强烈的抑制作用，使其对球虫病更为易感。
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