金黄色葡萄球菌细胞壁上的一种能与多种哺乳动物IgG结合的蛋白质。因其能与多种动物IgG结合，而不影响后者的免疫活性，已成为免疫学研究中具有多种用途的生物制剂。已知90%以上的金黄色葡萄球菌上均含SPA，但各菌株间含量有显著差异。Cowan I是目前生产SPA的标准菌株，可用加热、胰蛋白酶和溶菌酶等方法提取，每100克湿菌可获得150毫克左右的SPA。

用溶菌酶提取的SPA是一条单一的多肽链，分子量为4.2万，可为5个片段，从N末端开始有5个同源区，各由58～62个氨基酸残基组成。每个SPA分子约能结合2个IgG分子，剩下的约有150个氨基酸残基组成的区域，以共价键结合在葡萄球菌细胞壁的肽聚糖上。

视SPA与IgG结合的方式不同，可分4种类型：①既能与IgG Fc片结合，又能与Fab片结合，结合后可出现沉淀反应（假免疫反应），但不封闭Fab片上的抗原结合点，如猪、豚鼠和人的IgG。②只能与Fc片结合，不出现沉淀反应，如兔、小鼠、绵羊和成年牛等。③只能与Fc片结合，出现星形现象（star phe-nomenen），如人的IgE。④完全不能与SPA结合，如鸡、马、山羊、犊牛等的IgG。此外，鱼类、两栖类和爬行类的Ig均不能与SPA结合。

除能与IgG结合外，SPA尚有多种免疫生物学活性。①能通过C₁和C₃途径激活补体；②能刺激B细胞有丝分裂；③能与其他有Fc受体的细胞，如巨噬细胞、K细胞、B细胞等竞争与IgG结合，从而抑制其细胞毒作用；④具有免疫原性，能刺激动物产生抗体。

SPA可以制成菌体和纯品两种制剂。前者在吸附特异性抗体后，即能与相应的抗原发生凝集，称为协同凝集试验，已广泛应用于多种细菌、病毒和毒素的检测和鉴定。SPA纯品可用荧光素、酶或放射性同位素标记，以替代标记的抗抗体，用于免疫荧光、免疫酶和放射免疫等标记抗体技术。此外，还可将SPA吸附于葡聚糖凝胶4B（sapharose 4B）上做成亲和层析柱，用于提纯抗体、抗原和分离淋巴细胞亚群。SPA还叮用于免疫电镜，以捕捉标本中的少量病毒。