预防动物炭疽的生物制品。用炭疽芽胞杆菌弱毒菌株制成。制造炭疽芽胞苗用的弱毒菌株有两类，一类是按照巴斯德方法将炭疽强毒菌通过42℃高温培养，致弱毒力，仍保持荚膜的巴氏Ⅱ号苗菌株，以24小时肉汤培养物0.2毫升注射豚鼠可致死，0.5毫升注射家兔无反应。制成的第Ⅱ号炭疽芽胞苗，以每头剂1500万个左右活芽胞，皮下注射牛、马、骡、驴、骆驼及绵羊等。免疫持续期绵羊为1年，山羊为6个月。另一类是将炭疽强毒菌接种血清琼脂培养基上，在有二氧化碳条件下连续传代，选出无荚膜弱毒菌株，如斯特恩（M.Sterne）的无荚膜菌株。此类弱毒菌株以24小时肉汤培养物0.25毫升皮下注射小白鼠全部致死；以0.5毫升皮下注射豚鼠有个别死亡，0.5毫升皮下注射家兔，可引起局部水肿，但不致死。制成的无毒炭疽芽胞苗，大动物（马、牛、骡等）1岁以上皮下注射1毫升，含1500万至2500万个活芽胞，1岁以下以及绵羊、猪注射0.5毫升，免疫持续期1年。不能用于山羊。两类芽胞苗置2～15℃保存，有效期2年。

20世纪60年代初，斯坦莱（J.L.Stanley）等人发现炭疽致死因子是一种复合的毒素成分，其中包括水肿因子（EF）、致死因子（LF）和保护性抗原（PA）。用水解酪蛋白培养基培养的无荚膜炭疽菌液，通过除菌过滤的滤液，含三种毒素成分制成PA苗或提纯PA苗，免疫羊和猴均有效。近年来经改进，采用炭疽弱毒菌培养的滤液，制成油乳剂保护性抗原疫苗，以1毫升接种山羊免疫效力良好，免疫持续期为6个月，保存于2～15℃，有效期1年。利用基因工程技术研制炭疽疫苗，可通过DNA重组，将炭疽菌质粒DNA的酶切片段，插入到K₁₂大肠杆菌PBR322质粒中，经大肠杆菌便能生产功能性PA，生产出高纯度的炭疽PA疫苗。