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衣原体属

变大至400~500纳米,原体的拟核分散为电子致密差的丝状物质呈散在颗粒状;网状体大小为500~1000纳米,胞壁薄可塑呈多形性,RNA比DNA多4倍,发育史中占优势,无感染性;凝结形态期直径300~500纳米

一类营严格细胞内寄生、有独特生活周期的革兰氏阴性菌。致动物和人各种疾病,不依赖节肢动物作传播媒介

形态及生长特性

①含有DNA和RNA两种核酸,具有由粘肽组成的细胞壁及核糖体,但无细胞色素;②厌氧需要外来碳水化合物作能源;③本身有多种代谢酶,多种抗生素能抑制其生长;④不能在人工培养基上繁殖,能在鸡胚卵黄囊及寄主细胞浆小泡中繁殖,以二分裂繁殖。有独特的发育循环:细胞外感染性形态衣原体吸着于寄主细胞,继而被吞噬或吞饮穿入寄生细胞,经初次重组构转形成分散形态,进一步分化为网状体,以二分裂繁殖产生胞浆包涵体,网状体多次分裂后变小变圆,再次重组构成凝结形态期,产生子代原体,从分裂寄主细胞释放。原体为电子致密,直径200~250纳米球形体,含有一个拟核及许多核糖体,外包以刚性胞壁,由厚90~100Å三层结构的外膜及其下较不清楚的三层胞浆膜组成,RNA和DNA比值是1或不足;分散形态期圆形或卵圆形,直径变大至400~500纳米,原体的拟核分散为电子致密差的丝状物质呈散在颗粒状;网状体大小为500~1000纳米,胞壁薄可塑呈多形性,RNA比DNA多4倍,发育史中占优势,无感染性;凝结形态期直径300~500纳米,即在变小的网状体的中心纤维物质凝聚。在包涵体中有不同发育期的衣原体。

衣原体属已确认两个种。鹦鹉热衣原体(C.psit-taci):适宜培养温度为37~39℃,形成的包涵体是弥漫性的,不含糖原,不合成叶酸,对磺胺嘧啶不敏感。沙眼衣原体(C.trachomatis):适宜培养温度为35℃,包涵体结构致密,含糖原,合成叶酸,对磺胺嘧啶敏感。

病原性

衣原体广布于野生和家养的禽类和哺乳动物以及人类。通过呼吸道、消化道等途径感染。沙眼衣原体与人沙眼、包涵体结膜炎、性淋巴肉芽肿、肺炎、生殖尿道感染有关。鹦鹉热衣原体引起鸟类及各种野生及家养哺乳动物感染症,人与患病动物接触也可感染,引起肺炎、肠炎、大脑炎、结膜炎、多发性关节炎、流产及生殖道疾病以及亚临床经过。

抗原性

有属特异和种特异性两种抗原。所有衣原体有属特异抗原,存在于发育的各个阶段,耐热,位于细胞壁内,由脂蛋白和碳水化合物组成,可用补体结合试验及琼扩检出,也可用免疫荧光、凝集、血凝及血凝抑制试验测定。种特异抗原由蛋白质组成,不耐热,被60℃以上温度破坏,存在于外膜,这些抗原刺激产生中和抗体,这是蚀斑减少或中和试验以及微量免疫荧光试验的根据。沙眼衣原体LGV株分为L1、L2、L3三个免疫型,由人生殖道或眼感染分离的菌株则属A-K免疫型,鸟源鹦鹉热衣原体菌株和哺乳动物分离株抗原有明显差异。由牛、绵羊分离的衣原体可分为1、2两个免疫型,1型和牛、羊流产、生殖道和肠道感染有关,2型和牛、羊脑炎、多发性关节炎、肠道感染或结膜炎有关。

抵抗力

衣原体由感染细胞及动物释出后相当稳定,感染鸡胚卵黄囊悬液贮于-70℃可保存感染性数年。提纯衣原体在蔗糖—磷酸盐—谷氨酸盐溶液可保护感染力。超声波处理对感染影响小,冻融使ID50滴度下降,56℃5分钟、2%氢氧化钠5分钟、70%酒精数分钟、3%过氧化氢片刻即灭活。衣原体对抑制原核生物繁殖的一些抗生素,如氯霉素、四环素、环丝氨酸及青霉素敏感,沙眼衣原体可被磺胺类抑制。

诊断

将病料接种到6~8日龄鸡胚、组织培养细胞或小鼠、豚鼠以分离病原,接种材料污染时每毫升可加入1毫克链霉素。通过辐射或细胞松弛素B或DEAE-D处理制备非分裂细胞,经差速离心去污染的细菌,将接种物和寄主细胞经离心增加接触等办法提高组织培养效果。血清学检查常用补体结合试验酶联免疫吸附试验和间接免疫荧光试验。