植物细胞从介质中摄取钾（K）的过程。植物吸收钾的主要部位是根，吸收钾的形态是K^＋。其吸收方式有主动吸收和被动吸收两种。主动吸收要消耗能量，通过膜结合的H^＋-ATP酶；被动吸收不需要能量供应，可沿电化学势梯度进行。两种方式中主动吸收常占主导地位。

主动吸收是直接与根内的ATP含量及根细胞质膜H^＋-ATP酶的作用相联系的。在H^＋-ATP酶的作用下，K^＋的吸收可能通过H^＋/K^＋交换、K^＋单向运输（uniport）或H^＋-K^＋共运输（symport）进行。

ATP是H^＋-ATP酶的底物（substrate），在ATP酶作用下消耗ATP，裂解H₂O分子形成H^＋及OH^-，H^＋进入细胞壁中，使其酸化；OH^-留在细胞质中。在H^＋释放到细胞壁时，K^＋即进入负电荷的细胞质，因而H^＋能继续排出到细胞壁。

吲哚乙酸（IAA）诱导细胞伸长就是与质膜H^＋-ATP酶的作用和K＋的功能相联系的。

在介质中K^＋浓度较低时（＜1毫摩尔每升），K^＋的吸收是直接与组织内ATP的含量和质膜H^＋-ATP酶活性相联系的。土壤溶液中的K^＋浓度常在此范围内，故根吸收K^＋常是主动吸收的方式。

根所吸收的钾首先是满足细胞质内钾的需要，直到钾的供应达最适水平，在最适水平以上过多的钾即转移到液泡中。液泡膜有两种H^＋泵，即H^＋泵ATP酶和无机焦磷酸酶。H^＋泵ATP酶以ATP为底物，催化ATP水解，将H^＋泵入液泡，并启动H^＋/阳离子反向运输（antiport），使阳离子包括K^＋进入液泡，无专一的选择性；无机焦磷酸酶以焦磷酸（PPi）为底物，水解PPi→2Pi，并将H^＋泵入液泡，同样启动阳离子包括K^＋运入液泡。液泡如同一贮备的细胞器，其所贮备的K^＋在代谢需要时可转移到细胞质中（见养分的主动吸收）。

在土壤溶液中K^＋浓度较高时，K^＋的吸收可能为被动过程，它可沿电化学势梯度扩散，通过K^＋-通道或载体入内。K^＋通道由一些内嵌运输蛋白形成，它比载体蛋白对离子的周转率更大。四乙基氯化氨（TEA-Cl）能阻碍K^＋通道，在介质中K^＋浓度较高时，用TEA-Cl处理就使K^＋的吸收受到抑制。1985年Kochian等用玉米根所做的试验表明约抑制75%。

根对K^＋的吸收速度受根内K^＋浓度及地上部对K^＋的需要程度等的影响。当根组织内K^＋浓度增高时，K^＋吸收和H^＋净排出的速度即减低；根组织内K^＋浓度降低时则反之。当地上部对K^＋的需要量增加时，例如蛋白质合成过程加强、地上部生长旺盛时，根内K^＋通过木质部运到地上部的量增加，则根吸收K^＋的速度亦加快，有自动调节的性质。