由茶拟盘多毛孢引起为害茶树叶片和芽梢的一种真菌病害。1913年泽田兼吉在台湾开始研究此病。该病在日本发生普遍,20世纪70年代后期,已发展成为日本茶树上的一种重要病害。80年代以来
由茶拟盘多毛孢引起为害茶树叶片和芽梢的一种真菌病害。1913年泽田兼吉在台湾开始研究此病。该病在日本发生普遍,20世纪70年代后期,已发展成为日本茶树上的一种重要病害。80年代以来,日本堀川知广、浜屋悦次、安藤康雄等对茶轮斑病的病原物种类、生理生态和防治等进行了系统研究。明确了轮斑病和梢枯病同属一种病原物。野中寿之(1987)报道了该菌抗药性菌系的出现。安藤康雄(1990)对该菌分泌的毒素进行了研究,并鉴定出其化学结构。
世界各产茶国均有发生。中国长江流域产茶各省,以及西南地区等省均有发生。为害成叶和老叶,引起大量落叶,为害芽梢,引起新梢回枯,造成减产,发生严重时,使夏茶减产15%~36%。
成叶和老叶上病斑多发生在叶尖或叶缘,初期黄绿色,边缘褐色,后扩大成圆形或不规则形,直径1~3厘米的大型病斑,有深浅褐色相间的同心轮纹,边缘褐色,与健部分界明显,以后病斑中央变灰白色,上生浓黑色墨汁状较粗的粒点,即病菌子实层,沿轮纹呈环状排列(见图);嫩叶上病斑无轮纹,叶片变黑,病斑可互相愈合,扭曲成畸形。新梢发病,从基部产生暗褐色小斑,上下扩展,梢部发黑枯死,向下引起枝枯,上生浓黑色小粒点,梢枯使扦插苗圃中大批茶苗死亡。
茶轮斑病症状和病原菌
病原物为茶拟盘多毛孢,属半知菌,黑盘孢目,有性态未发现。分生孢子盘表生病斑两面,直径88~176微米,球形至双凸镜状。成熟后突破寄主表皮组织,逸出黑色分生孢子团。分生孢子梗在子座上表形成,无色,圆柱形,直径1~5微米,长10~15微米,有1~5次连续性的层出现象。分生孢子纺锤形,5胞,分隔处缢缩,大小23~35×5.5~8(微米),中间3胞暗橄榄色,顶胞和基胞无色,顶生3根附属毛,个别2~4根,无色,末端成结状膨大,长25~50微米。基胞小、柄直,无色,长4~10微米,末端稍膨大。病菌最适生长温度28~30℃,孢子萌芽的最适温为28~32℃,低于18℃不能形成孢子。病菌生长最适pH值为5.0。孢子形成与光线有关,培养7~8天的菌丝体经20小时以上光照处理,孢子形成量最多,在完全黑暗条件下,不能形成孢子。
据报道除P.theae外,还有Pestalotiopsis属的9个种可为害茶树,引起相似的症状,如P.palmarum(Cooke)Steyaert和P.guepinii(Desm.)Steyaert;日本1973年以来,以P.longiseta Spegz-zin为主,也有P.theae(浜屋悦之,1982);肯尼亚有P.guepinii、P.palmarum、P.nattrassii Steyaert和P.aeruginea Steyaert等;印度和斯里兰卡则有P.theae和P.palmarum两种菌。病菌除为害茶树外,还可侵染山茶等近缘植物和柿树。不同茶树品种对茶轮斑病的抗病性有明显差异。中国的龙井长叶、毛蟹、藤茶等品种和日本的红誉、金谷绿、红光、云枫、唐红等品种表现抗病。
高温高湿有利孢子的形成、扩散,并有助于具附属毛的孢子游动传播,病害流行期一般在夏秋茶季,春茶发生少。茶园排水不良、密植和扦插苗圃,由于田间湿度大,发病较重。茶轮斑病菌是一种弱寄生菌,因此因修剪、机采、捋采和虫害造成伤痕增多的茶园,发病也重。
病害以菌丝体或分生孢子盘在病组织中越冬。环境适宜时,产生分生孢子。孢子在水滴中萌芽,从伤口侵入叶片和枝梢,菌丝体在寄主组织细胞间蔓延,经1~2个星期后,形成病斑,病斑渐扩大,潮湿条件下形成子实层,孢子成熟后由雨水溅滴传播,进行再侵染。病菌孢子对无伤口的健全叶片无致病力。
减少产生伤口是预防茶轮斑病发生的有效措施。应加强采摘管理,防止强采和捋采;咀嚼式口器害虫发生严重的茶园,加强治虫工作;机采和修剪后应立即喷药保护,减少病菌侵染机会。用70%甲基托布津,50%多菌灵,50%苯菌灵或75%百菌清喷洒,采摘后几小时内喷药,防效最好。高温季节叶片上出现日灼伤的茶园,以后遇雨,易受病菌侵染,需及时喷药防治。加强肥培管理,建立良好的排灌系统,促使茶树生长健壮,可减轻发病。
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