研究药物进入机体后，在体内动态变化过程的科学。简称药物动力学。它应用数学方法研究体内药物浓度与时间变化的函数关系，并确立数学模型，算出各种动力学参数，从而阐明药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的规律（见药物的体内过程）。它是一门数学与药学结合的边缘学科。20世纪60年代，由于分析化学的迅速发展，电子计算机的应用，药物动力学已成为一门独立的学科。

药物动力学具有两大基本要素，即隔室模型与速度类型。

指药物在体内空间的处置状况。模型与隔室是从药物的转运规律中总结出来的。它是用假设的模型来模拟身体，把身体看成一个完整的系统，其中分成若干个隔室，即单隔室或一室模型，它把机体描述为单个均一的单位，当药进入循环后，即均匀地分布于各组织器官（图1）。它是最简单模型。多室模型主要用二室或三室模型。它们的特点是药物先进入中央室，在中央室消除并同时进入周边或组织室（图2）。二室模型足以描述大多数药物在体内的变化规律，其特点即药物只能通过中央室进入到全身，其消除也只能通过中央室来完成。给药后，药物首先迅速地进入中央室，并在中央室与周边室间进行较缓慢地分布。符合二室模型特征的药物，既受本身消除速率常数K₁₀的支配，又受血液（中央室）与组织（周边室）中药物的可逆平衡速率的支配。它们的速率常数为正向分布常数K₁₂与逆向分布常数K ₂₁（图2）。可见二室模型是受三个速率常数支配着体内药物浓度的衰减。

图1 静脉注射给药开放式一室模型

图2 静脉注射给药开放式二室模型

是指药物在体内空间的变化速度。研究药物在体内动力学时，主要考虑药物在体内“移出”速度。假若某部位药物的“移出”速度与该部分药量的一次方成正比，则称一级速率过程，可以下面数学式表示：

药物代谢动力学

K为一级消除速率常数，C为药物浓度。若与零次方成正比称零级速率过程，以下面数学式表示：

药物代谢动力学

即药物在体内转运，任何时候为恒定，且与药物浓度无关。即使增大药物浓度，转运速率也不增加。在进行药物动力学研究时，最理想的给药方法为快速静脉推注给药。假定静脉注射给药符合二室模型，则血浆药物浓度的衰减速率，可写成下面方程：

药物代谢动力学

图3 血浆药物浓度座标图

C₁为血浆药物浓度，C₂为t时间分布于组织中药物浓度。其二项指数式：

C＝4e^αt＋Be^βt

其中A和B分别为分布与消除相药物浓度大小的截距（μg/m l），α、β为其速率常数（hr^-1）或（m in^-1），并且是以e为底的自然对数。可用座标图表示（图3）。A、B、α、β是按血药浓度与时间的函数关系求出的混杂参数，求出混杂参数后，可按有关公式求出其他药物动力学参数。通过以上各参数，阐明药物在体内的动力学特征。药物动力学可指导生物药剂学、临床药理学、实验药理学、毒理学、分子药理学、制剂学以及生物化学等学科实验设计及数据处理；对新药研制，药物制剂的体内质量控制，特别对临床合理用药都具有重要的理论与实用价值。